爸爸公公背着上学，小兄弟患肌肉萎缩症急需百万医药费

（威南20日讯）一对小兄弟肌肉萎缩症，不能行走，出入要靠外公或父亲扛背，政府医院及专科医院对此症都束手无策，如今泰国曼谷专科医院声称可用乾细胞来治疗，但医疗费要约100万令吉，小康收入的父母冀望社会热心人士伸出援手，捐助救救这对处境堪怜的小兄弟。

家住高渊爪夷再也的许枚俊（51岁）与妻洪月珠（37岁），育有2名儿子许界伦（12岁）与许界良（11岁），两兄弟从小就肌肉无力，虽能行走但常跌倒，带往求医，医生说是肌肉萎缩症，情况会越来越严重。

许枚俊说，令他与太太最沮丧的时刻终於来到，长子界伦在读三年级时，开始不能行走，而弟弟隔了一年后，也步哥哥之后尘，同样的不能行走，出入要人扛背。

他告知，2名儿子都就读爪夷崇光小学，2人行动不便已2、3年，这些日子扛背2名孩子上下学，都是他或岳父洪源兴沉重而稳健的步伐，撑起了2名儿子的求学路。

「两名儿子的体重均约55公斤，一般人都很难扛起，所以，上学放学要扛背外，我与岳必父一天还需跑去学校几次，在学生休息课时，去班上餵他们吃东西，並扛起他们去厕所大小便。」

他说，教师与同学虽很同情与爱护照顾他们，但都没力来搀扛，所以，他与岳父在儿子上学时都要放下工作去学校照顾他们。

他表示，孩子放学后，会待在岳父爪夷村的住家，直到夫妻下班后，才去把他们扛背回家，日復一日，每天都扛出扛进，身为父母的辛酸，眼泪只能往肚里吞。

他说，2名儿子在6、7岁时就因肌肉无力而往檳城南华医院就医，每趟医药费都逾千令吉。过后，完全不能行走后，又到诗布朗再也政府医院、檳城中央医院，以及几间专科医院求治，但所有的医生都束手无策，告知这是无药可医的肌肉萎缩症，只能服用类固醇及物理治疗来控制病况。

「岳父心疼2名外孙，在听闻泰国曼谷有间专科医院，曾以乾细胞移植技术医好一名脑细胞萎缩的小女孩，因此，於今年8月5日带著界伦与界良去曼谷求医，该院医生检验后表示有70%之痊癒机率，但开出来的医疗费惊人，是每人约46万令吉，2兄弟共计要100万令吉才能开始进行治疗。」

许枚俊表示，本身是从事ASTRO天线安装之技工、太太是名书记，夫妻每月的收入共约4000令吉，只是个小康之家，如今2名儿子要100万令吉之医疗费，该医院也催促须尽快就诊，因为2名儿子之病情已逐渐蔓延到双手。如今他与太太为了这笔庞大的医药费愁白了头，为了儿子，只好通过向社会热心人士求助。

「两名儿子真的好可怜，別人家的孩童都是嘻笑蹦跳过童年，而我这2名儿子，每天都只能坐著，如果一生都如此，岂不伤尽父母心！因此，我冀求社会热心人士，伸出援手救救这2名孩子。」

爪夷州议员孙意志获知这对小兄弟之处境后，於週日上午连同方美錸市议员、爪夷村村长钟瑞平往探望，並移交1000令吉援助金予许枚俊。

孙意志表示，这对小兄弟令人同情怜悯，如今才11与12岁就不能行走，以后还有一段漫长人生路，因此，有得医就必须去医，有机会痊癒就必须去尝试。

他说，2兄弟之治疗费要约100万令吉，这笔鉅款要筹措不易，因此希望各慈善团体能联合共策，为许家尽份相助之力。

他指出，社会热心人士有意援助，可致电许枚俊012-5719788或洪源兴019-5465118。

 

新闻来源 《东方日报》